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医疗设备

 

随着证明产品合规性的监管要求越来越严格,拥有准确的数据是至关重要的。但是,您的大部分数据都被会储存在多个位置和系统中。如果不能为整个企业提供干净、最新的数据,将难以实现准确、完整的产品信息交流,也会将您置于不必要的风险中。

Stibo Systems 的主数据管理平台 STEP,能够确保您使用准确、最新的数据来降低风险,最终让您对快速的适应变化充满信心,并高效地做出重大决策。

优势

 

确保监管合规

信息准确性对于满足监管要求至关重要。您需要制定复杂的信息管理程序,并编制必要的相关文件。

  • 通过设置工作流来审核信息
  • 通过审计追踪来记录变化和提供准确报告
  • 收集并提交合规性证明
  • 通过建立用户角色和权限,确保仅授权方才可访问数据

提高安全性

如果没有安全和基于角色的产品信息,任何时候都可能发生未经授权的数据更改。

  • 自定义用户访问角色和特权,以满足公司的特殊要求
  • 执行数据创建和数据更改问责制的策略

降低风险

如果出现重大问题,如宣布产品召回,获取快速、准确的信息至关重要。

  • 确保所有核心业务信息的完整和无缝可追踪性
  • 适当管理和更新所有渠道信息,限制该事件对品牌和客户忠诚度的影响

扩大您的产品范围

今天的客户需要各种渠道的个性化体验。

  • 将数据与数字资产链接,提供高度个性化的内容。
  • 通过高级本地化工具为您的全球业务伙伴和客户提供准确和相关的信息

让整个组织可见

从供应商到交付给客户的成品,业务操作的可见性是绝对必要的。

  • 通过可配置的仪表板和报表,使您能够跟踪对业务操作至关重要的数据

依靠单一中央存储库

处理储存在多个不同位置的数据会很耗时,成本很高,风险也很大。将内部和外部重要数据收集起来并整合在单一位置,您可以:

  • 降低数据不一致的风险
  • 确保统一营销、包装和标记数据
  • 从单一位置进行审批

哈利涯德医疗器械(Halyard Health)成功案例

 

一家医疗科技公司通过干净的数据和准确的数字资产来改进他们的产品。

阅读成功案例

医疗器械主数据管理的视频简介

 
 

深入发掘

 

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Medical devices - countdown to udi compliance

Learn how you as a Medical Device manufacturer can comply with these regulations through MDM

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Medical devices - compliance and beyond

How to track devices from manufacture to disposal, and adapt to new business models and technologies

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Medical devices - STEP is key to compliance

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