StiboSystemsLogo.png
x


医療機器

 

貴社の商品に対するコンプライアンス遵守がますます厳しくなる中、正確なデータ保持は不可欠です。残念なことに、貴社のデータのほとんどが複数のロケーションやシステムに保存されている可能性があります。企業にクリーンで、最新のデータが無いと、正確で完全な商品情報を伝えることは難しく、不要なリスクに晒されるかも知れません。

Stibo Systemsのマスターデータ管理プラットフォームSTEPは、貴社のビジネスが正確で最新のデータを使い、リスクを軽減し、変化に速やかに適応でき、最終的には、自信をもって効率的に重要な経営決定をするのに役立ちます。

利点

 

法規制の遵守

情報の正確性を保証することは、コンプライアンスの要件を満たすために最も重要です。複雑な情報管理プロセスを開発し、必要な書類を作成する必要があります。

  • ワークフローを設定して情報を見直す
  • 監査証跡を通して記録の変更および正確なレポートを提供
  • コンプライアンスの証拠を整理し、提出する
  • ユーザーの役割や権限を確立することによって、承認されたユーザーのみがデータにアクセスできることを保証

セキュリティーを強化

安全でロールベースの商品情報無しでは、データの不正変更がいつでも可能になる恐れがあります。

  • ユーザー・アクセス・ロールおよび権限をカスタマイズして貴社特有のニーズを満たす
  • データ生成および変更に対する説明責任に関するポリシーを策定

リスクを軽減

商品のリコールを発表するような大きな問題が発生した場合、素早く正確な情報にアクセスすることは重要です。

  • 貴社の基幹ビジネス情報に対する完全でシームレスな追跡性の確保
  • 全てのチャネルにおいて適切に情報を管理、更新し、ブランドおよび顧客のロイヤリティへの影響を制限

商品の拡充

今日では、顧客は全てのチャネルでカスタマイズされたエクスペリエンスを要求しています。

  • 各自のニーズに合ったコンテンツを提供するためにデジタルアセットとデータをリンク
  • グローバル・パートナーや顧客に最新のローカライゼーションツールを使って正確で適切な情報を提供

組織全域で可視化をはかる

サプライヤーから顧客に納品される完成部品が顧客に届けられるまで、運用上、可視化は絶対に必要です。

  • 設定可能なダッシュボードおよびレポートを使用して業務運用にとって極めて重要なデータの記録をつける

単一中央リポジトリーに頼る

複数のロケーションに保存されている大量のデータ、それを複数のチームが取り扱うことは、時間を費やするだけなく、費用もかさみ、リスクも伴います。内部および外部の重要なデータを一か所の集め、統合することで:

  • データの一貫性の欠如のリスクの削減
  • 統一したマーケティング、パッケージング、ラベリングデータを確保
  • 単一のロケーションからのコンテンツを承認

HALYARD HEALTH社のサクセス・ストーリー

 

医療技術会社はクリーンデータと正確なデジタルアセットで商品の強化ができます。

サクセス・ストーリーを入手

医療機器用MDMに関する簡単な紹介ビデオ

 
 

詳細

 

gifographic

医療機器-UDIコンプライアンスへのカウントダウン

医療機器メーカーがMDMを通してどのように規制に遵守できるか

ホワイトペーパー

医療機器-コンプライアンス、その他

生産から破棄まで機器を追跡する方法及び新しいビジネス・モデルとテクノロジーに適応する方法

infographic

医療機器-STEPはコンプライアンス遵守のカギ

UDIに遵守するためにどうSTEPが役に立つかを1頁にまとめた概要を入手

お問い合わせください

x

お電話ください

あなたのIPアドレスに基づいて、最寄りのオフィスのお問い合わせ先電話番号を表示しております。 Denmark. グローバル拠点の全ての電話番号一覧については、こちらをクリックしてください
問い合わせ先