Sous l'influence des législateurs et, à plus long terme, des technologies numériques, le marché pharmaceutique est en proie à d'énormes changements. Les normes IDMP doivent donc être considérées comme une opportunité de procéder à une vérification de la « santé des données », afin de créer des ressources d'informations cohérentes, fiables et facilement accessibles.

Dans ce livre blanc, nous examinons les difficultés rencontrées par les secteurs des sciences de la vie et de la santé. Nous analysons également la façon dont la gouvernance des données et la gestion des données de référence prennent en charge les normes IDMP et simplifient les échanges d'informations entre les différentes parties prenantes.

Plus précisément, nous vous montrons comment elles permettent de prendre en charge :

  • La conformité règlementaire
  • Les échanges bidirectionnels avec les pools de données GS1
  • Les données d'essais cliniques
  • L'agilité, en ajoutant de la valeur aux procédures existantes
  • Le commerce international

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