Les nouvelles normes ISO IDMP pour l'envoi des informations sur les produits pharmaceutiques amènent les laboratoires pharmaceutiques à analyser la façon dont ils gèrent leurs données. Cette introduction de nouvelles règlementations, notamment le XEVMPD, offre aux laboratoires l'opportunité de maîtriser leurs données afin de gérer les informations produit de la paillasse au consommateur. 

  • Assurez votre conformité et renforcez l'efficacité à l'échelle de votre laboratoire
  • Intégrez facilement des pools de données comme GS1
  • Laissez vos systèmes traiter les envois automatisés 

La présentation de cette solution vous indique comment la gestion des données de référence : 

  • Synchronise et regroupe vos données provenant de sources internes et externes afin de faciliter la communication entre les régulateurs, les fournisseurs et les consommateurs
  • Prend en charge, grâce à la gouvernance des données, le développement de nouveaux modèles économiques dans le domaine de la santé
  • Favorise la connaissance et la transparence des caractéristiques des produits médicaux
  • Fait de la conformité règlementaire une partie intégrante des données sur vos produits médicaux
  • Facilite le partage et l'accès à vos informations pharmaceutiques et d'essais cliniques

 

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