Die neuen ISO IDMP Standards für die Einreichung von medizinischen Produktinformationen bringt Unternehmen der Pharmaindustrie dazu, sich intensiv mit ihrer Datenverwaltung auseinander zu setzen. Die Einführung neuer Regelungen, darunter XEVMPD, ermöglicht Organisationen, Daten zu medizinischen Produkten vom Labor bis zum Kunden zu verwalten.

  • Halten Sie sich an Compliance-Vorgaben und erhöhen Sie die unternehmensweite Effizienz 
  • Profitieren Sie von der nahtlosen Integration mit Datenpools wie GS1
  • Ermöglichen Sie Ihren Systemen, mit automatisierten Produktanträgen zu arbeiten

Dieser Solution Brief beschreibt, wie Master Data Management: 

  • Ihre Daten sowohl aus internen als auch aus externen Quellen synchronisiert und konsolidiert und so die Kommunikation zwischen Lieferanten, Kunden und Regulierungsbehörden erleichtert
  • In Verbindung mit Data Governance unterstützt es die Entwicklung von neuen Healthcare-Geschäftsmodellen
  • Fördert die Wahrnehmung und Transparenz der medizinischen Produkteigenschaften
  • Gesetzliche Vorgaben werden integraler Bestandteil Ihrer medizinischen Produktdaten
  • Ermöglicht den mühelosen Austausch von Informationen über Pharmazeutika und klinischen Tests

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